A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (22/06), o registro de um novo medicamento oral para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama avançado. O remédio, chamado Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), é indicado para casos em que o tumor não pode ser removido por cirurgia ou já se espalhou para outras partes do corpo, especialmente em pacientes que passaram anteriormente por terapia hormonal.

O medicamento é destinado a um grupo específico de pacientes: pessoas com câncer de mama positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para HER2 e que apresentam uma mutação no gene ESR1, alteração associada à resistência a alguns tratamentos hormonais. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil, o Inluriyo® será utilizado como terapia única, sem a necessidade de combinação com outros medicamentos.

A aprovação representa uma nova alternativa terapêutica para pacientes que enfrentam fases mais avançadas da doença, ampliando as opções de tratamento disponíveis no país. O câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente entre as mulheres no Brasil. Segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), foram estimados 73.610 novos casos entre 2023 e 2025, número que corresponde a cerca de 30% dos diagnósticos de câncer em mulheres.

A aprovação representa um avanço relevante no tratamento oncológico, especialmente por se tratar de uma opção de administração oral, o que pode facilitar a adesão ao tratamento e a rotina dos pacientes. A decisão da Anvisa se baseia em estudos que apontam benefícios clínicos no controle da progressão da doença em determinados perfis de pacientes com câncer de mama avançado.

Com a nova autorização, médicos especialistas destacam a ampliação das possibilidades terapêuticas no combate ao câncer de mama em estágio avançado no brasil, reforçando a tendência de tratamentos mais personalizados e direcionados a alterações genéticas específicas do tumor.