A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determinou nesta quinta-feira (30/07), a apreensão de novos lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2, e também amplamente procurado para controle da obesidade.

A medida foi adotada após a própria fabricante a ELI LILLY do Brasil Ltda, identificar no mercado produtos com características diferentes das originais, levantando suspeitas de falsificação.

A orientação da agência é que canetas emagrecedoras da marca Mounjaro que apresentam número de lote D881474 e número de série 302199651396 devem ser apreendidas e não podem ser distribuídas, vendidas ou utilizadas.

Segundo a ANVISA, as irregularidades incluem códigos de lotes não reconhecidos pela fabricante, inconsistências na rastreabilidade, números de série incompatíveis, falhas na embalagem e até erros de grafia nos rótulos, além de diferenças no dispositivo aplicador em relação ao produto original.

Esses indícios reforçam o risco à saúde dos consumidores, já que medicamentos falsificados podem não apresentar eficácia, conter substâncias desconhecidas ou provocar reações adversas graves.

A ANVISA orienta pacientes, profissionais de saúde, farmácias e distribuidores a verificarem cuidadosamente a procedência do medicamento antes da compra ou da aplicação. Em caso de suspeita de falsificação, o produto não deve ser utilizado e a ocorrência deve ser comunicada imediatamente à vigilância sanitária.

A recomendação é adquirir o Mounjaro apenas em estabelecimentos regularizados e autorizados, reduzindo o risco de exposição a produtos irregulares.

Além da apreensão dos lotes falsificados, a ANVISA também proibiu a fabricação, comercialização, distribuição e divulgação de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro no órgão, produzidos por empresas sem autorização de funcionamento.

A medida faz parte das ações de fiscalização para combater o comércio irregular de medicamentos e reforçar a segurança sanitária da população brasileira.